PEG修飾磁性納米顆粒的制備過程如下：

一、磁性納米顆粒的制備

1. 共沉淀法

• 步驟：將鐵鹽溶液（如FeCl?和FeCl?）按比例混合，在堿性條件下（如氨水）共沉淀生成氫氧化鐵沉淀。經過熱處理和還原（如高溫煅燒或化學還原）得到磁性納米顆粒（如Fe?O?）。

2. 熱分解法

• 步驟：在高溫有機溶劑中分解金屬有機前驅體（如乙酰丙酮鐵），生成磁性納米顆粒。

3. 微乳液法

• 步驟：利用微乳液體系作為反應介質，通過控制水相和油相的比例，制備粒徑較小且分散性好的磁性納米顆粒。

二、表面清洗與活化

• 清洗：用酸或堿清洗磁性納米顆粒表面雜質，去除未反應的鐵鹽或有機物。

• 活化：通過羥基或氨基活化表面，增強與PEG的連接能力。例如，用硅烷偶聯劑處理顆粒表面，引入氨基或羥基。

三、PEG修飾

1. 化學鍵合法

• 步驟：

• 將PEG溶解于緩沖液（如PBS，pH 7.4），濃度通常為1-10 mg/mL。

• 加入EDC和NHS活化PEG的羧基（室溫攪拌1小時）。

• 加入磁性納米顆粒懸液，在氮氣保護下反應12-24小時（pH 7-8）。

2. 物理吸附法

• 步驟：通過疏水相互作用或靜電作用將PEG吸附到顆粒表面。

3. 配體交換法

• 步驟：在油相中合成磁性納米顆粒后，通過配體交換將PEG修飾到表面。

四、純化與表征

1. 純化

• 步驟：通過磁性分離或超濾離心去除未反應的PEG，用去離子水洗滌3次，分散在PBS中保存。

• 目的：確保產物純度，避免未修飾的PEG干擾后續應用。

2. 表征

• 傅里葉紅外光譜（FTIR）：檢測1720 cm?1（C=O）和1100 cm?1（C-O-C）特征峰，確認PEG成功接枝。

• 熱重分析（TGA）：通過600℃下重量損失計算PEG修飾量，典型接枝率為15%-30%。

• Zeta電位：修飾后電位絕對值降低（如從-30 mV變為-10 mV），表明表面電荷屏蔽。

• 動態光散射（DLS）：驗證包覆效果，確保顆粒分散性良好。

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