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PCL-PEG-Mal，聚已內酯-peg-馬來酰亞胺 PEG-PCL可用于靶向藥物研究應用于蛋白載體及配基的交聯等。聚乙二醇-聚己內酯可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，聚己內酯（英語：polycaprolactone，簡稱PCL）是一種半結晶型聚合物，是化學合成的生物降解性高分子材料，其結構重復單元上有5個非極性亞甲基—CH2淀粉等物質共混，可制得生物降解材料。

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更新日期：2025-08-01

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PCL-PEG-COOH，聚已內酯-peg-羧酸 聚己內酯（Polycaprolactone，PCL，CAS號：24980-41-4）又稱聚ε-己內酯，是通過ε-己內酯單體在金屬陰離子絡合催化劑催化下開環聚合而成的高分子有機聚合物，通過控制聚合條件，可以獲得不同的分子量。其外觀為白色固體粉末，，不溶于水，易溶于多種極性有機溶劑。

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PCL-PEG-NH2 聚已內酯peg氨基 PCL-PEG-NH2,PCL分子量是2000，PEG分子量是2000是常用的做膠束材料，PEG末端的NH2活性基團可以和NHS或COOH發生反應鏈接多肽蛋白等等，NH2活性基團取代率為95%，PDI小于1.4

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mPEG-SS-PCL mpeg-雙硫鍵-聚己內酯 mPEG-SS-PCL可作為一種生物醫用材料，被廣泛應用于藥物遞送、組織工程、生物成像和生物材料方面。mPEG可以提高材料的穩定性和生物可降解性，同時通過PEG化改善材料的水溶性，從而提高其生物相容性。PCL則可以提高材料的剛性和機械性能。二硫鍵（SS）可以在空氣中或氧化劑的影響下很容易被斷裂，從而實現控制藥物釋放和材料降解的目的。

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mPEG-PCL mpeg聚己內酯-嵌段聚合物 mPEG-PCL共聚物及其端基衍生的納米粒子可以促進疏水性藥物的載藥量，增強生物利用度，被吞噬細胞吞噬逃逸，減少爆發釋放，并增加藥物在血液中的循環時間，因此mPEG-PCL在納米技術，組織工程，藥劑學和藥物化學領域具有巨大的潛力。

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PLGA-PEG-PLGA 雙peg二嵌段共聚物 PLGA-PEG-PLGA是由親水性嵌段聚乙二醇（PEG)和疏水性嵌段聚丙交酯-乙交酯（PLGA）組成的兩親性BAB三嵌段共聚物。

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PLGA-PEG-cRGD peg衍生物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)由兩種單體——乳酸和羥基乙酸隨機聚合而成，是一種可降解的功能高分子有機化合物，具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能，該產品可以與PEG嵌段共聚形成二嵌段、三嵌段甚至四嵌段共聚物，可以制作膠束、藥物包裹、藥物傳遞及緩釋控釋

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更新日期：2025-08-01

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PLGA-PEG-Mal peg衍生物 馬來酰亞胺PEG可以修飾巰基，PEG嵌段具有親水性，生物相容性好，無毒性，抗原性和免疫原性，易溶于水和許多有機試劑。通過PLGA共聚成PEG-PLGA，可以有效延緩RES的清除，延長循環時間，降解產物為水和二氧化碳，生物相容性好。

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更新日期：2025-08-01

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