cas：474922-90-2，DOPE-mPEG2000(銨鹽)是一種功能化的磷脂衍生物，結合了1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DOPE）的生物相容性和膜融合特性，以及聚乙二醇（mPEG2000）的親水性和低免疫原性，末端以銨鹽形式（-NH??）提供正電荷，增強與帶負電荷的生物分子或細胞膜的相互作用。
一、化學結構與特性
DOPE（磷脂部分）
由兩個油酸鏈（C18:1，含不飽和雙鍵）和磷脂酰乙醇胺頭基組成，賦予分子良好的生物相容性和低毒性。
不飽和雙鍵使其在脂質體中表現出較高的膜流動性，適合需要動態膜環境的應用（如基因遞送）。
mPEG2000（聚乙二醇鏈）
分子量約2000 Da，提供水溶性和空間排斥作用，顯著減少脂質體或納米顆粒的表面吸附和非特異性結合。
延長載體在體內的循環時間，降低免疫系統清除率，提高藥物穩定性。
銨鹽形式（-NH??）
正電荷增強與帶負電荷的生物分子（如DNA、RNA、蛋白質）或細胞膜的親和力，促進靶向遞送和細胞攝取。
二、核心功能與應用
脂質體制備
藥物遞送：包裹藥物分子形成脂質體，提高水溶性，減少免疫清除，實現靶向釋放。例如，載阿霉素的pH敏感膠束利用DOPE-mPEG2000的pH響應性，在腫瘤微環境（pH 6.8）中暴露TAT肽，介導藥物進入腫瘤細胞。
基因遞送：通過脂質體或納米粒子形式遞送DNA、mRNA或siRNA，促進核酸釋放和細胞攝取。DOPE的膜流動性有助于基因載體與細胞膜融合，提高轉染效率。
疫苗遞送：包裹抗原保護其穩定性，增強免疫反應。
靶向治療
通過化學修飾引入靶向配體（如抗體、多肽），實現細胞或組織特異性遞送。
納米藥物載體
構建納米顆粒或膠束，載藥后通過EPR效應（增強滲透與滯留效應）在腫瘤組織富集。mPEG2000的“隱形"特性減少納米粒子被免疫系統識別，延長循環時間。
生物成像
標記熒光探針或造影劑，用于活體成像或疾病診斷。例如，DOPE-mPEG2000修飾的量子點可實現腫瘤靶向熒光成像。
三、操作注意事項
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融導致結構破壞。
溶解性：溶于水、DMSO、DMF等極性溶劑，可根據實驗需求選擇合適溶劑。
反應控制：
銨鹽形式可能影響反應pH，需優化緩沖體系（如PBS pH 7.4）。
疊氮基團（如需后續點擊化學反應）需嚴格避光操作，防止降解。
純化與驗證：反應后通過透析或凝膠色譜純化，結合NMR或質譜驗證分子結構及功能基團完整性。
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